最高境界游戏中如何获得完美晶体
❶ TNT晶体获得的所有途径
楼主您好
tnt中晶体可以通过以下方法获得
矿场晶体矿兑换
竞技翻牌概率翻出
强化达到一定数量时领取
达人水晶开出
每日签到获得
邀请好友转取
活跃度任务获得
商城购买
每周任务获得
祝游戏愉快
❷ 何为完美晶体
原子或分子严格按照一定规律重复排列，且长程有序的晶体。在热力学温度零度（即T=0开）时，一切完美晶体的熵值等于零。所谓“完美晶体”是指没有任何缺陷的规则晶体。实际完美晶体是不存在的。
❸ 如何完全结晶
物质从液态（溶液或熔融状态）或气态形成晶体
饱和溶液冷却后，溶质以晶体的形式析出这一过程叫结晶。
金属结晶时，首先从液体金属中自发形成一批结晶核心，与此同时，某些外来的难熔指点也可以充当晶核，形成非自发晶核；随着时间的推移，已形成的晶核不断长大，并继续产生新的晶核，直到液体金属全部消失，晶体彼此接触为止。所以结晶过程就是不断地形核和晶核不断长大的过程。
溶质从溶液中析出的过程，可分为晶核生成（成核）和晶体生长两个阶段，两个阶段的推动力都是溶液的过饱和度结晶
溶液中溶质的浓度超过其饱和溶解度之值）。晶核的生成有三种形式：即初级均相成核、初级非均相成核及二次成核。在高过饱和度下，溶液自发地生成晶核的过程，称为初级均相成核；溶液在外来物（如大气中的微尘）的诱导下生成晶核的过程，称为初级非均相成核；而在含有溶质晶体的溶液中的成核过程，称为二次成核。二次成核也属于非均相成核过程，它是在晶体之间或晶体与其他固体（器壁、搅拌器等）碰撞时所产生的微小晶粒的诱导下发生的。
对结晶操作的要求是制取纯净而又有一定粒度分布的晶体。晶体产品的粒度及其分布，主要取决于晶核生成速率(单位时间内单位体积溶液中产生的晶核数)、晶体生长速率（单位时间内晶体某线性尺寸的增加量）及晶体在结晶器中的平均停留时间。溶液的过饱和度，与晶核生成速率和晶体生长速率都有关系，因而对结晶产品的粒度及其分布有重要影响。在低过饱和度的溶液中，晶体生长速率与晶核生成速率之比值较大（见图），因而所得晶体较大，晶形也较完整，但结晶速率很慢。在工业结晶器内，过饱和度通常控制在介稳区内，此时结晶器具有较高的生产能力，又可得到一定大小的晶体产品。
在一定条件下所形成的特定晶形，称为晶习。向溶液添加或自溶液中除去某种物质(称为晶习改变剂)可以改变晶习，使所得晶体具有另一种形状。这对工业结晶有一定的意义。晶习改变剂通常是一些表面活性物质以及金属或非金属离子。
晶体在溶液中形成的过程称为结晶。结晶的方法一般有2种：一种是蒸发溶剂法，它适用于温度对溶解度影响不大的物质。沿海地区“晒盐”就是利用的这种方法。另一种是冷却热饱和溶液法[2]。此法适用于温度升高，溶解度也增加的物质。如北方地区的盐湖，夏天温度高，湖面上无晶体出现；每到冬季，气温降低，石碱(Na2CO3·10H2O)、芒硝(Na2SO4·10H2O)等物质就从盐湖里析出来。在实验室里为获得较大的完整晶体，常使用缓慢降低温度，减慢结晶速率的方法。
人们不能同时看到物质在溶液中溶解和结晶的宏观现象，但是溶液中实际上同时存在着组成物质的微粒在溶液中溶解与结晶的两种可逆的运动。通过改变温度或减少溶剂的办法，可以使某一温度下溶质微粒的结晶速率大于溶解的速率，这样溶质便会从溶液中结晶析出。
❹ dnf不满50级怎么买无色晶体
方法如下：
1、在游戏《地下城与勇士》中，获得无色晶体的方法主要来源就是分解，分解可以通过到NPC那里去分解。
2、同时也可以去分解师商店那边去分解，当然也可以自己的副职业选择分解师，这样就能随时分解了。
3、此外，玩家还可以直接在拍卖行中购买无色晶体。
故事背景
在阿拉德大陆的文明之光闪耀之前，世界是一个无边的宇宙，孕育着各种形态的生命。这些生命分散在各种虚空异界和地下城堡里，用它们的勤劳和智慧，创建着世界的繁荣。
生存在完美大陆阿拉德的人类和精灵，也属于各种形态的生命之一。他们用诸神赋予的智慧，创造了被众多异界生命钦羡的阿拉德文明。相传，连接阿拉德大陆和其它虚空异界的天空之城，就是天族和魔族为方便往来阿拉德大陆而建造的。
在各种虚空异界里，存在一种叫做“生命之水”的物体，可以使获得者拥有无限的生命。生命之水的出现，引起了各异界生命的争夺。魔族使徒“爆龙王”巴卡尔为抢夺生命之水，率领其手下的龙人和以赫尔德为中心的魔族使徒们展开了被称为“龙之战争”的魔族大战。
❺ 怎么才能制得大而完整的晶体
20世纪60年代以来,由于化学农药的环境污染、害虫普遍产生抗药性等原因,生物防治越来越受到人们重视。在现有的各种生物防治策略中, 微生物杀虫剂的研究和利用发展很快,苏云金杆菌BT（Bacillus thuringiensis）制剂是当前应用最广、最有效的一种细菌生物胃毒杀虫剂，因其对双翅目Dipter、鳞翅目Lepidoptera、鞘翅目Coleoptera、膜翅目Hymenpotera、同翅目Homoptera和直翅目Orthoptera等昆虫有特异性毒杀作用，同时对螨类、线虫等多种害虫显示杀虫活性而倍受人们关注[1～3]。其杀虫作用主要是在生长过程中，菌体能够产生一种或几种由杀虫晶体蛋白组成的伴孢晶体，而且各基因编码的伴孢晶体产物都有杀虫特异性[4],在培养特征，晶体蛋白(ICPs)组成及杀虫谱方面，不同菌株存在很大差异[5]。近年来，有益微生物的混合发酵技术日臻成熟，通过对不同苏云金杆菌菌株的混合培养以达到菌株间的优势互补，从而提高杀虫效果，扩大杀虫谱。但在两种菌株的混合培养方面，如何才能使二者不仅在生长繁殖过程中互相促进，而且所产生的晶体蛋白组合表现出协同杀虫效应，还有待进一步的研究。本实验采用的NU-1和NU-2是从自然界分离的杀虫效果较好、特异性较强的两个菌株。研究二者在3种不同的配比下，其生长曲线，pH值及晶体蛋白含量的变化，为进一步扩大杀虫谱提供了依据。
1 材料与方法
1.1 菌 株
NU-1、NU-2由本实验室保藏
1.2 培养基
1.2.1 牛肉膏蛋白胨培养基 牛肉膏0.3%，蛋白胨1%，NaCl 0.5%，琼脂1.5～2%，pH 7.0～7.2。
1.2.2 种子培养基 豆饼粉1%，玉米浆1.5%，CaCO3 0.1%，pH7.0～7.2。
1.2.3 发酵培养基 豆饼粉3%，玉米浆3.5%，淀粉1.5%，CaCO3 0.1%，(NH4)2SO4 0.03% ,MgSO4 0.03% , pH 7.0～7.2。
1．3 培养方法
1.3.1 菌种培养 将菌种NU-1、NU-2各挑一环接种于牛肉膏蛋白胨培养基上，30℃培养72 h。
1.3.2 两种菌株相互关系培养测试（采用稀释混合平板法进行试验）
1) 将NU-1菌悬液与45℃左右的牛肉膏蛋白胨培养基做混合平板，上点接NU-2菌种,30℃培养24～48 h。
2）将NU-2菌悬液与45℃左右的牛肉膏蛋白胨培养基做混合平板，上点接NU-1菌种,30℃培养24～48 h。
3）将NU-1、NU-2菌悬液与45℃左右的牛肉膏蛋白胨培养基做混合平板，培养时间同上。
每种方法各作4个重复, 观察两种菌的生长情况,用纯种培养作对照。
1.3.3 种子培养 将菌种分别用生理盐水洗下，玻璃珠震荡打碎，80℃灭活20min,接于种子培养基上，30℃摇床培养8 h。
1.3.4发酵培养 将菌种NU-1、NU-2的种子培养液以4%接种量 ，按不同比例组成5种配方:A配方为NU-1菌株纯培养；B配方为NU-2菌株纯培养；C、D、E配方均为混合培养，其接种比分别为1:1；1:3；3:1。每种处理各设4个重复。分别接种于发酵摇瓶，30℃摇床培养，每隔4 h观察计数并测pH值，直至50%芽孢脱落，伴孢晶体形成。
1.4 发酵液菌数的测定及生长曲线的绘制[6]
用Olympus BH-2相差显微镜和血球计数板计数并同时观察芽孢,晶体形成的情况和比例。在不同时间，求出每种配方各个重复菌数变化的平均值，绘制生长曲线。
1.5 晶体蛋白浓度的测定
1.5.1 标准晶体的提纯 采用液体双相法[7]。由于A、B、C、D、E配方菌种种类及接种比例不同，所以应分别作相同的处理。对提纯后的湿晶体分别做纯度鉴定[7]。为避免其凝聚结块，加0.01mol/L pH 7.2的磷酸缓冲液定容到适当体积制成晶体悬液，4℃冰箱保存备用。
1.5.2标准晶体量与光密度值关系测定[8] 将各种配方的标准晶体配成2.0 mg/mL浓度，分别吸取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5mL放入7个小试管中，各加入1.5 mL裂解液 （1% SDS、2% 巯基乙醇、6mol/L尿素），用0.01mol/L pH7.2磷酸缓冲液稀释至5 mL，30℃反应3 h，离心30 min（3 000r/min），取上清液测光密度A289值，以同浓度裂解液作参比。根据不同晶体浓度的光密度A289值，通过回归方程求出A值(y)与晶体蛋白浓度(x)相关式：y=ax+b。
1.5.3 样品晶孢液制备[8] 将不同发酵液经双层纱布过滤并低速离心两次，去除沉渣。合并两次上层悬浮液，离心30 min（3 000r/min）洗涤两次。沉淀物为较纯的芽孢与晶体，加入0.01mol/ L pH7.2磷酸缓冲液定容至原体积。
1.5.4 样品晶孢液的处理[8] 每毫升样品晶孢液加入1.5 mL裂解液，并用0.01mol/L pH7.2磷酸缓冲液稀释至5 mL，30℃保温反应3 h。反应结束后的样品液需离心30 min（3 000r/min）,上清液是晶体溶解蛋白。
1.5.4 样品晶体蛋白浓度测定[8] 用752C分光光度计测定晶体溶解蛋白A289值，每个样品设4个重复，取其平均值，以同浓度裂解液作参比。将待测样品碱溶蛋白的A289值（y）分别代入提纯晶体的回归方程，换算出样品的x值，即为样品晶体蛋白浓度mg/mL。
2 结果与讨论
2.1 两种菌相互关系培养测试结果
经不同培养时间观察,在3种方法混合培养中菌种NU-1、NU-2均能得到很好生长。
2.2 发酵培养结果
2.2.1 生长曲线的变化 将5种配方发酵液按不同时间取样，绘制生长曲线结果见图1。从图中可以看出，A配方延滞期（0～4 h）较短,对数期（4～12 h）菌数大幅度增长，发酵40h时50%芽孢脱落，菌数可达56×108个/mL。B配方延滞期（0～6 h）较长，菌数在6～16 h增长较快，最终菌数可达51×108个/mL。对于混合培养，C配方菌数稍有增加57×108个/mL，D配方也有提高，最终菌数达61×108个/mL。相比E配方延滞期（0～4 h）短，且在4～20 h菌数持续增长，发酵41 h菌数可增长至68×108个/mL，较为理想。
❻ 如何在结晶中提高晶体的产量和得到完整的晶型
提高产量有几个方面可以考虑，1，减少溶剂用量；2，降到更低温度。这与纯度、结晶度会是一个矛盾。想要晶体长得好，就是尽量减缓结晶析出的速度，这时可用较多的溶剂，降慢的降温速度，加晶种，较高温度养晶等方法来达到。
❼ 诺亚传说劳尔晶除了夺宝，十面外，那里可以获得高级晶体
您好：游戏内高级晶体产出的途径还是比较少的，比如幸运轮盘有机会获得高级晶体，时空废墟、异度空间、星空争霸、头领都有晶体的产出，虽不是高级晶体，但是慢慢积累就可以变成高级晶体的。
同时点击游戏内【成长手册】，可以查看到各个玩法的主要产出，对您游戏应该是有一定参考价值的。
❽ 蓝色小晶体如何获得祥细点
晶体在游戏中获得的方法有两种
1
分解师分解
如诺顿和玩家分解师都可以分解
2
任务获得
如收集龙人之眼
在莎兰处可以换无色
蓝色
等晶体
另外你就得到玩家身上去买了
几百一个
拍卖行业有
最后补充点
自己分解装备的话
有一般一个无色
一个有色晶体 有一定几率一次性分解几百个出来
如果你RP好
你就可以自己打装备自己分解
RP不好的建议直接购买
更划算
❾ warframe晶体怎么获得
warframe晶体是通过做任务或者杀敌才能够获得的。
获取途径
一、完成生存、 侦查 和 捕获 等任务会提供振幅晶体、设计图或星币作为奖励。
二、在 无尽防御 任务中，每完成5波会从势力掉落列表中随机获得一种奖励。
三、击杀敌对。
1、掉落率并不随敌人等级提高而更高。
2、 每个玩家从敌人身上拾取的振幅晶体都是相同的。
3、 每种敌人都尤其特定的振幅晶体掉落列表。在振幅晶体页面可以找到相关信息。
四、 可以从虚空神殿箱子、藏宝室箱子中找到。
1、 每个玩家从箱子中拾取的振幅晶体是不同的，并且会在一定时间后消失。
五、通过转换方法，可以把4个未升过级的振幅晶体融合成为一个随机振幅晶体。
六、 通过完成特殊任务获得一些振幅晶体，例如 警报、 噩梦模式 和 神殿遗迹。
七、从市场购买振幅晶体包。
(9)最高境界游戏中如何获得完美晶体扩展阅读
游戏中设置了数百张卡牌MOD，能为战甲和武器带来不同的属性加成。玩家通过选合适的MOD提高战甲和武器的攻击能力。玩家可以在商城装备分页下的钥匙及采集器栏目里购买采集器蓝图。蓝图是非消耗品，可以无限次数地用于制作新的采集器。
商城中出售的采集器分两种，一种是泰坦采集者，制作只需要较少的前期可以积累的材料。另一种则是精粹采集器，制作需要前期很难刷到的奥希姆合金。但是有更高的几率采集到稀有材料。玩家通过采集到的稀有材料制作战甲，增加自己的战斗力。